Компанија је саопштила да ће престати да проучава дануглипрон, након што је учесник у једном од испитивања доживео оштећење јетре изазвано лековима, преноси АП
Верзија пилуле која се даје једном дневно била је у раној фази тестирања, а истраживачи су покушавали да пронађу најбољу дозу за пацијенте, рекла је портпаролка.
Компанија је намеравала да премести лек у касну фазу тестирања, што је обично последња фаза развоја пре него што компанија поднесе потенцијални третман владиним регулаторима на одобрење.
Званичник компаније је у саопштењу рекао да Фајзер и даље планира да развије друге потенцијалне третмане гојазности у ранијим фазама тестирања.
Лечење гојазности тренутно је један од најуноснијих сектора за фармацеутске компаније, али се сви одобрени лекови до сада дају помоћу ињекције, због чега фирме покушавају да развију орални третман.
Танјуг
